Résumé
La ferrophtalocyanine (PcFe), des ferrophtalocyanines subsituées en périphérie
(CH3)8PcFeII, Cl16PcFeII, Br16PcFeII, (COONa)4PcFeII et les complexes derivés comportant
des ligands axiaux [pyridine (Py) et pyridines substituées (PyR avec R= Me, -CH2OH, -CHO,
Cl, OH, CN) ont été préparés et caractérisés par spectrométries optique et vibrationnelle.
L’existence de transitions avec transfert de charge entre le niveau n des ligands axiaux et
celui du macrocycle phtalocyanine est confirmée. Les attributions de bandes d’absorption IR,
du spectre de FePc ont été confirmées sur la série de dérivés nouveaux. Des corrélations
entre les longueurs d’onde des maxima d'absorption des bandes de transition avec transfert
de charge Z-P* et les fréquences de vibrations Fe-N4 ont été établies