LYMPHOME DE BURKITT DU CAECUM : A PROPOS D’UN CAS
- Annale de l’Université Joseph KI-ZERBO – Série D, , 35 (35) : 95-115
Résumé
Le lymphome de Burkitt est une prolifération lymphoïde à cellules B, appartement au groupe des
lymphomes malins non hodgkinien. C’est un lymphome agressif. Il est classé en 03 sous types selon
l’Organisation Mondiale de la Santé OMS impliquant : le sous type endémique, le sous type sporadique
et le sous type lié à l’immunodépression par le VIH. La localisation abdominale du lymphome de type
endémique est inhabituelle. Nous rapportons un cas de localisation atypique caecal chez un enfant de 03
ans qui a présenté une masse abdominale siégeant dans la fosse iliaque droite, douloureuse, de
consistance ferme. Une échographie abdomino-pelvienne avait montré une masse d’allure tumorale.
Une tumorectomie a été réalisée pour analyse anatomopathologique, morphologique et
immunohistochimique, ce qui a permis de conclure à un lymphome de Burkitt. Le bilan d’extension
n’avait pas retrouvé une localisation secondaire. Le patient a été mis sous chimiothérapie et l’évolution
a été favorable. Le lymphome de Burkitt est surtout de localisation maxillofaciale. La localisation
caecale est rare et sans particularité histologique. C’est une tumeur chimiosensible avec une évolution
favorable dans la majorité des cas sous traitement bien conduit.
Mots-clés
Lymphome de Burkitt, histologie, immunohistochimie