Ichtyose et stiglatisation sociale au Burkina Faso
- Annales de dermatologie et de vénéréologie , 143 (8) : 554-558
Résumé
Introduction A travers l’histoire de deux familles atteintes d’ichtyose, nous relatons les difficultés de prise en charge et d’intégration sociale inhérentes a ces maladies génétiques. Observations Famille no 1 : un berger de 38 ans et son épouse de 25 ans présentaient tous deux une ichtyose lamellaire évoluant en continu depuis l’enfance. Ils avaient donne naissance a deux enfants décédés et a un nouveau-ne vivant, qui tous présentaient une ichtyose lamellaire. Famille no 2 : une femme de 45 ans, ménagère, était reçue en consultation avec ses trois derniers enfants âges de 8 ans, 6 ans et 1 an et demi. Selon la mère, tous les trois étaient couverts a la naissance d’une membrane ressemblant a du plastique qui se craquelait lors de mouvements, et avaient des yeux rouges. L’examen notait, chez les trois enfants, un tableau d’ichtyose lamellaire avec un ectropion, des oreilles mal ourlées et une brachydactylie. Ils avaient un retard staturo-pondéral mais un développement psychomoteur normal. Il n’y avait pas de consanguinité entre les parents. Discussion Dans ces deux familles, le caractère affichant de la dermatose était responsable de discrimination et de rejet de la société. Les conditions de vie précaires des parents et le cout élevé de la prise en charge dans le contexte africain favorisent la dégradation de la qualité de vie et aggravent les difficultés d’intégration sociale, source de déscolarisation avec un avenir réservé pour ces enfants.
Mots-clés
ichtyose, difficultés de rpise en charge, stigmatisation, Burkina Faso