Résumé
Objectif : Décrire les caractéristiques cliniques et évolutives des cardiopathies congénitales chez
le nouveau-né afin d’en améliorer le pronostic.
Méthode : Il s’est agi d’une étude transversale à collecte prospective du 1er janvier au 31
décembre 2012 au CHU Pédiatrique Charles-de-Gaulle de Ouagadougou. Ont été inclus dans l’étude
tous les nouveau-nés chez qui une cardiopathie congénitale a été suspectée devant des signes d’appel et
confirmée à l’échocardiographie-doppler.
Résultats : Sur une période d’un an, 27 cas ont été observées avec une légère prédominance
féminine (51 %). L’âge moyen au début des signes était de 5 jours. Les circonstances de découverte
étaient dominées par la détresse respiratoire (74 %) et la cyanose (18,5%). Les variétés anatomiques de
cardiopathies congénitales retrouvées étaient la communication interventriculaire associée à une sténose
pulmonaire (15 cas), la tétralogie de Fallot (6 cas), le ventricule unique (3 cas) et la communication

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