Cette étude visait à évaluer la capacité des extraits méthanoliques d'écorce de plantes médicinales, Anogeissus leiocarpus et Terminalia macroptera, à réduire la pathogénicité de Pseudomonas aeruginosa PAO1 chez Nicotiana tabacum (tabac). Un plan en bloc randomisé complet a été utilisé avec trois (03) réplications comprenant trois (03) modes d'infiltrations : PAO1, PAO1+ extrait de A. leiocarpus, PAO1+ extrait de T. macroptera ; les plantes témoins n'ont pas reçu d'infiltration. Des plants de tabac âgés de six semaines et préalablement cultivés in vitro ont été infectés par infiltration d'inoculum bactérien avec ou sans extrait végétal dans les feuilles de tabac. Dix jours après l'infection, les paramètres phénotypiques et biochimiques des feuilles ont été évalués. Le logiciel ImageJ a été utilisé pour mesurer les surfaces décolorées et nécrosées. Les contenus foliaires en chlorophylle a et b, protéines, polyphénols totaux et flavonoïdes totaux ont été déterminés par spectrophotométrie. Les extraits de plantes utilisés ont réduit significativement la sévérité de la chlorose et de la nécrose. Ils ont également permis d'augmenter la teneur en chlorophylle a mais ont diminué la teneur en flavonoïdes totaux. L'extrait de T. macroptera a montré un potentiel de réduction important de la surface nécrosée et de la teneur en flavonoïdes et une diminution de la teneur en polyphénols. L'application de l’extrait de A. leiocarpus a amélioré la teneur en protéines. Cette activité antibactérienne semble attribuable à la teneur en métabolites secondaires dont les polyphénols agissant seuls ou en synergie avec ceux synthétisés par le tabac. De plus, il apparaît que la teneur totale en polyphénols fait de T. macroptera la plante la plus efficace sur la nécrose foliaire. Les extraits de A. leiocarpus ou de T. macroptera ont réduit les dégâts de la chlorose et de la nécrose grâce aux polyphénols infiltrés mais pas suffisamment pour prévenir complètement les dégâts.

Medicinal plants extracts Nicotiana tabacum Pseudomonas aeruginosa PAO1 secondary metabolites