Introduction : L’électrophorèse des protéines sériques permet de mettre en évidence des anomalies quantitatives et/ou qualitatives des protéines entrant dans le cadre du diagnostic de certaines pathologies. Les auteurs rapportent deux cas de bisalbuminémies de découverte fortuite : Observation 1 : patiente de 65 ans, sans antécédents pathologiques, reçue pour une lombosciatique L5, bilatérale, chronique, mécanique, invalidante, apyrétique sans
signes généraux, ni viscéraux. L’examen note : un syndrome rachidien lombaire, un signe de la sonnette positive,
un signe de Lasègue bilatéral à 30°. Le bilan étiologique à savoir (NFS, transaminases, protéinurie de 24 heures,
bilan lipidique, lipasémie) était normal. Il n’y a pas de notion de prise d’antibiotique dans le parcours thérapeutique. Le profil électrophorétique recontrôlé était toujours atypique avec une bisalbuminémie. L’IRM médullaire (bilan étiologique de la sciatique) a conclu à une protrusion discale étagée de L3 à S1conflictuelle avec le fourreau dural et les racines de la queue de cheval. Elle a bénéficié d’une rééducation fonctionnelle, une corticothérapie et d’un avis en neurochirurgie. Observation 2 : Patient de 70 ans, sans antécédents pathologiques, reçu pour une lomboradiculalgie, bilatérale, aigue, inflammatoire, hyperalgique, déficitaire, apyrétique, sans autres signes généraux, ni viscéraux. L’examen note : un syndrome rachidien lombaire, un signe de la sonnette positive un signe de Lasègue gauche à 40°. Le bilan étiologique à savoir (NFS, transaminases, protéinurie de 24 heures, bilan lipidique, lipasémie) était normal. Il n’y a pas de notion de prise d’antibiotique dans le parcours thérapeutique. Le profil électrophorétique recontrôlé était toujours atypique avec une bisalbuminémie. L’IRM médullaire (bilan étiologique de la lomboradiculalgie), a conclu à une protrusion discale L4-L5, L5-S1, conflictuelle avec la racine gauche de L5. Il a bénéficié d’une infiltration par le hiatus sacro-coccygien et d’une rééducation fonctionnelle. Conclusion : Les bisalbuminémies sont des anomalies rares, qu’elles soient héréditaires ou acquises

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