Introduction : Le traitement antirétroviral constitue une étape importante de l’évolution de la prise en charge du
VIH/SIDA. Toutefois, ce traitement peut être à l’origine d’effets indésirables, dont ceux hépatiques. Le but de ce
travail était d’évaluer le profil des marqueurs de cytolyse et de cholestase hépatiques chez les enfants vivant avec
le VIH sous traitement antirétroviral (TARV).
Méthodologie : il s’est agi d’une étude transversale à visée descriptive, allant de février à juin 2018. Ont été inclus,
cent (100) enfants vivant avec le VIH-1, sous TARV et régulièrement suivis au CHU pédiatrique Charles de
Gaulle.
Résultats : l’âge moyen était de 7,51 ans et le sex ratio H/F de 0.96. Dans la population d’étude, 65,12% des enfants
présentaient une charge virale indétectable et 86,05% avaient un taux de CD4 supérieur à 400/mm3. Les schémas
thérapeutiques les plus utilisés étaient AZT / 3TC / NVP (34,88%) et AZT / 3TC / EFV (20 ,93%). L’ALAT,
l’ASAT, la LDH, les PAL et la GGT étaient augmentés chez respectivement 11,63%, 13,95%, 26,74%, 77,91% et
12,79% des enfants. Un taux de LDH élevé était significativement associé à une durée de traitement longue,
supérieure à cinq ans (p=0,02). Nous n’avons pas retrouvé une association significative entre la variation des autres
paramètres biochimiques et la numération lymphocytaire TCD4+, la charge virale ou la durée du traitement.
Conclusion : de nos résultats, il ressort que les enfants vivant avec le VIH sous TARV étaient bien suivis au
CHUP-CDG et que la tolérance au traitement était satisfaisante.

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