Introduction : La drépanocytose est l’une des maladies héréditaires de l'hémoglobine les plus répandues
au monde. Elle constitue un problème majeur de santé publique et particulièrement en Afrique
Sub-Saharienne. Le profil clinique et biologique des patients est fonction du phénotype hémoglobinique.
Cette étude visait à déterminer le profil hématologique des patients drépanocytaires en dehors des
périodes de crise au Burkina Faso. Méthodes : Nous avons mené une étude transversale qui a inclus
des patients drépanocytaires de tous les âges et des deux sexes. Les caractéristiques socio-démographiques,
cliniques et hématologiques des patients ont été collectées à partir des dossiers cliniques et
par un interrogatoire des patients ou de leurs accompagnants chez les mineurs. Résultats : Au total,
299 patients d’âge moyen de 16,5 ± 13,3 ans et comprenant 54,9% (164/299) de sujets de sexe féminin
ont été inclus. Les patients de moins de 10 ans étaient majoritaires avec 40,8%. Le diagnostic de la
drépanocytose était posé dans la moitié des cas après l'âge de 4 ans. La principale circonstance de
diagnostic était la crise drépanocytaire. La majorité des patients (56,2% soit 168/299) étaient homozygotes
SS; les hétérozygotes composites Sβ-thalassémique représentaient 3% et les SC 40,8%. Le taux
d’hémoglobine moyen et le volume globulaire moyen des patients étaient respectivement de 90 ± 19
g/L et 77,1 ± 10,5 femtolitres. Il y avait une hyperleucocytose et une thrombocytose dans 65,7% et
53,6% respectivement. Près de 2/3 des patients avaient reçu au moins une transfusion sanguine au
cours de leur suivi. Conclusion : Les anomalies quantitatives portant sur les leucocytes et les plaquettes
sont fréquentes chez les drépanocytaires en phase inter-critique. Il importe dans notre contexte
où le diagnostic est encore tardif, que des programmes intégrés de lutte contre la drépanocytose soient
développés.

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