Nous avons synthétisé une série de 3-acyl-4-hydroxycoumarines par O-acylation de la 4-hydroxycoumarine suivie d’un réarrangement en C-acylation : 3-(4-méthylbenzoyl)-4-hydroxycoumarine (a), 3-(4-tertiobutylbenzoyl) -4- hydroxycoumarine (b), 3-(4-chlorobenzoyl)-4-hydroxycoumarine (c) et 3-(4-nitrobenzoyl)-4-hydroxycoumarine (d). Les composés ont été caractérisés par des méthodes spectrométriques : la spectroscopie infrarouge (IR), la résonnance magnétique nucléaire (RMN) du proton (1H) et du carbone 13 (13C). L’apparition de nouvelles bandes de vibrations en IR, attribuables aux nouvelles liaisons formées, atteste que les réactions attendues se sont réalisées. La bonne corrélation entre les résultats de la RMN du proton (1H) et ceux du carbone 13 (13C) confirme cette conclusion

3-acyl-4-hydroxycoumarines molécule bioactive RMN 13C 1H