Nous avons étudié une série de complexes de la phtalocyanine (Pc) : CoPc, biCoPc, CoPcF8, F12biCoPc,
ZnPc, biZnPc, ZnPcF8 et F12biZnPc par chronoampérométrie et chronocoulométrie sur une électrode de carbone vitreux dans le DMSO. Cette étude confirme les résultats déjà en notre possession, à savoir que, dans les complexes
binucléaires, la délocalisation de la densité électronique sur le macrocycle dépend de la nature des substituants
équatoriaux, et apporte des données nouvelles. Nous avons pu déterminer les coefficients de diffusion de ces complexes et établir que la délocalisation du système π des complexes binucléaires dépend aussi de la nature du métal.

cobalt zinc phtalocyanine mononucléaire binucléaire